Släkten visar ett typiskt X-bundet recessivt nedärvningsmönster: endast pojkar drabbas och samtliga sjuka har ärvt anlaget via en frisk (anlagsbärande) mor.Mormor (i äldsta generationen) är obligat anlagsbärare eftersom hon har haft en son med sjukdomen och två dottersöner. Därav följer att mamman till a och b kan vara anlagsbärare. Risken hon är anlagsbärare är 1⁄2, eftersom en av mormors två X- kromosomer bär anlaget. Om mamman till a och b bär anlaget är hennes risk att föra det vidare i sin tur 1/2. Risksiffrorna blir då:a) 1⁄2 * 1⁄2 = 1⁄4. Alla pojkar som bär anlaget blir sjuka eftersom de bara har en X- kromosom.b) 0. En flicka drabbas inte, men hennes risk att vara anlagsbärare är 1⁄4. Om hennes bror sjuknar är risken att hon bär anlaget 1⁄2.c) och d) har inte förhöjd risk eftersom deras far är frisk, och har därför inte något anlag att föra vidare.

Then try StudyFetch, the AI-powered platform that can answer your questions and teach you more about it!